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hidrato de bromuro de tiotropio El bromuro de tiotropio es un antagonista muscarínico potente con igual afinidad por M1-, M2- y M3-receptores y es aproximadamente 10 veces más potente que el bromuro de ipratropio. El bromuro de tiotropio tiene un potente efecto inhibidor frente a la contracción inducida por el nervio colinérgico de cobaya y las vías respiratorias humanas, que tiene un inicio más lento que la atropina o el bromuro de ipratropio. El bromuro de tiotropio, bromuro de ipratropio y atropina todo aumentar la liberación de ACh en la estimulación neural y que este efecto se lava a cabo igualmente de forma rápida para los tres antagonistas. El bromuro de tiotropio se disocia lentamente de los receptores M3-(en el músculo liso de las vías respiratorias), pero rápidamente de autorreceptores M2 (en terminales nerviosas colinérgicas). [1] El tiotropio inhibe significativamente la liberación de sustancias quimiotácticas por AM, MonoMac6 y células A549. [2] El tiotropio bromuro inhibe la producción de citocinas Th2 a partir de PBMCs. [3] El bromuro de tiotropio reduce significativamente la inflamación de las vías respiratorias y la producción de citocinas Th2 en el lavado broncoalveolar (BALF) en ambos modelos agudos y crónicos de ratón de asma. El bromuro de tiotropio disminuye significativamente la metaplasia de células caliciformes, espesor de músculo liso bronquial y la fibrosis de las vías respiratorias en un modelo de ratón de asma. El bromuro de tiotropio reduce los niveles de TGF-beta1 en BALF en un modelo crónico. [3] El tiotropio inhibe el aumento de la vía aérea masa de músculo liso, la expresión de la miosina, y la contractilidad en un modelo de conejillo de indias de asma alérgica en curso. [4] El tiotropio abroga el aumento inducido por LPS en los neutrófilos, las células caliciformes, la deposición de colágeno y microvasos muscularised en un modelo de cobaya de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), pero no tiene efecto en el enfisema. [5] La conversión de diferentes animales modelo basado en BSA (valor basado en datos de la FDA Proyecto de Directrices) Los clientes que compraron este artículo también compraron ABT-737 es un inhibidor de BH3 mimético de Bcl-XL. Bcl-2 y Bcl-w con EC50 de 78,7 nM, 30,3 nM y 197,8 nM en los ensayos libres de células, respectivamente; sin inhibición observada frente a MCL-1, Bcl-B o Bfl-1. Fase 2. La vitamina B12 es una vitamina soluble en agua con un papel clave en el funcionamiento normal del cerebro y el sistema nervioso, y para la formación de la sangre. Afatinib (BIBW2992) inhibe de forma irreversible de EGFR / HER2 incluyendo EGFR (en peso). EGFR (L858R). EGFR (L858R / T790M) y HER2 con IC50 de 0,5 nM, 0,4 nM, 10 nM y 14 nM en los ensayos libres de células, respectivamente; 100 veces más activo contra Gefitinib resistente mutante L858R-T790M EGFR. Novobiocina sódica es un antibiótico que se dirige a aminocumarina ADN girasa bacteriana (TopoIV). utilizado para tratar las bacterias gram positivas susceptibles. Nutlin-3 es un Mdm2 (anillo de dedo dependiente de ubiquitina ligasa de proteínas por sí mismo y p53) potente y selectivo antagonista con IC50 de 90 nM en un ensayo libre de células; estabiliza p73 en las células deficientes en p53. El cloruro de trospio es un antagonista del receptor colinérgico muscarínico competitivo. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio Productos Relacionados AChR AZD3839 es un inhibidor potente y selectivo de BACE1 con Ki de 26,1 nM, sobre la selectividad de 14 veces sobre BACE2. Fase 1. Xanthohumol, una chalcona prenylated de salto, inhibe la COX-1 y COX-2 actividad y muestra efectos quimiopreventivos. Fase 1. A-438079 HCl es un antagonista del receptor P2X7 potente y selectivo con pCI50 de 6,9. La paroxetina HCl es un fármaco antidepresivo del tipo ISRS. PNU-120596 es un modulador alostérico positivo de α7 nAChR con EC50 de 216 nM. La darifenacina es un antagonista del receptor muscarínico M3 selectivo con pK i de 8,9. La atropina es un antagonista competitivo para el receptor de acetilcolina muscarínico. se utiliza para disminuir la producción de saliva y secreciones de la vía aérea antes de la cirugía. El donepezilo es un inhibidor de la AChE específica y potente para Bache y hache con IC50 de 8,12 nM y 11,6 nM. respectivamente. La galantamina es un inhibidor de la AChE con IC50 de 0,35 M, exhibe selectividad de 50 veces contra butiril colinesterasa. De bromuro de rocuronio es un antagonista competitivo AchR, utilizado en anestesia moderna. 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