Ciprofloxacina 58

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Ciprofloxacina 500 mg | ciprofloxacina Nota: Si bien nos esforzamos por mantener nuestros archivos actualizados no se debe confiar en estos datos es preciso sin antes consultar a un profesional. Haga clic aquí para leer nuestro descargo de responsabilidad médica completa. Las fluoroquinolonas, incluyendo ciprofloxacina tabletas, están asociados con un mayor riesgo de tendinitis y ruptura del tendón de todas las edades. Esta reacción adversa más frecuente consiste en el tendón de Aquiles, y la ruptura del tendón de Aquiles puede requerir reparación quirúrgica. También se han reportado tendinitis y ruptura del tendón del manguito rotante (hombro), la mano, el bíceps, el pulgar, y otros sitios de los tendones. El riesgo de desarrollar tendinitis fluoroquinolonas asociado y rotura del tendón es aún mayor en los pacientes de edad avanzada por lo general más de 60 años de edad, en pacientes que toman medicamentos corticosteroides, y en pacientes con riñón, corazón o pulmón trasplantes. Factores, además de la edad y el uso de corticosteroides, que pueden aumentar de forma independiente el riesgo de ruptura del tendón de incluir la actividad física extenuante, insuficiencia renal y trastornos de los tendones anteriores, tales como la artritis reumatoide. Tendinitis y ruptura del tendón también han ocurrido en pacientes que toman fluoroquinolonas que no tienen los factores de riesgo mencionados. La ruptura del tendón puede ocurrir durante o después de la finalización de la terapia; Se han reportado casos que ocurren hasta varios meses después de la finalización de la terapia. Las tabletas de ciprofloxacina se debe suspender si el paciente experimenta dolor, hinchazón, inflamación o ruptura de un tendón. Los pacientes deben ser advertidos para descansar a la primera señal de la tendinitis o ruptura del tendón, y ponerse en contacto con su proveedor de atención médica sobre cómo cambiar a un medicamento antimicrobiano no quinolona. El medicamento debe interrumpirse de inmediato a la primera aparición de un sarpullido en la piel, ictericia, o cualquier otro signo de hipersensibilidad y medidas de soporte si (ver Precauciones: información para los pacientes y las reacciones adversas). diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo ciprofloxacina tabletas, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento con antibióticos de C. difficile y evaluación quirúrgica deben instituirse como se indica clínicamente. La ciprofloxacina, I. V. administrado y / o por vía oral, se comparó con una cefalosporina para el tratamiento de infecciones complicadas del tracto urinario (CUTI) o pielonefritis en pacientes pediátricos de 1 a 17 años de edad (edad media de 6 В ± 4 años). El ensayo se realizó en el Canadá EE. UU., Argentina, Perú, Costa Rica, México, Sudáfrica y Alemania. La duración del tratamiento fue de 10 a 21 días (duración media del tratamiento fue de 11 días con un rango de 1 a 88 días). El objetivo primario del estudio fue evaluar la seguridad musculoesquelético y neurológico dentro de las 6 semanas de tratamiento y por medio de un año de seguimiento en el 335 ciprofloxacin - y 349 pacientes tratados con el comparador Un Comité de Seguridad Pediátrica Independiente enrolled. В (IPSC) revisaron todos casos de eventos adversos musculoesqueléticos, así como todos los pacientes con una alteración de la marcha o examen articulación anormal (línea de base o el tratamiento emergente). Estos eventos fueron evaluados de manera integral e incluyeron condiciones tales como artralgias, trastornos de la marcha, examen de la articulación anormal, esguinces, dolor en las piernas, dolor de espalda, artrosis, dolor de huesos, dolor, mialgia, dolor en el brazo, y la disminución de la amplitud de movimiento en una articulación. Las articulaciones afectadas incluyen: rodilla, codo, tobillo, la cadera, la muñeca y el hombro. Dentro de 6 semanas de iniciar el tratamiento, las tasas de estos eventos fueron el 9,3% (31/335) en el grupo tratado frente a ciprofloxacino-6% (21/349) de los pacientes tratados con el comparador. La mayoría de estos eventos fueron de intensidad leve o moderada en intensidad. Todos los eventos que ocurren musculoesqueléticos por 6 semanas resueltos (resolución clínica de los signos y síntomas), por lo general dentro de los 30 días de finalizar el tratamiento. evaluaciones radiológicas no se usan de forma rutinaria para confirmar la resolución de los eventos. Los hechos se produjeron con más frecuencia en los pacientes tratados con ciprofloxacina que los pacientes de control, independientemente de si recibieron I. V. o terapia oral. ciprofloxacina pacientes tratados eran más propensos a reportar más de un evento y en más de una ocasión en comparación con los pacientes control. Estos hechos ocurrieron en todos los grupos de edad y las tasas fueron consistentemente más altos en el grupo de ciprofloxacina en comparación con el grupo control. Al final de 1 año, la tasa de estos eventos informados en cualquier momento durante ese período fue de 13,7% (46/335) en el grupo tratado frente a ciprofloxacino 9,5% (33/349) de los pacientes tratados con el comparador. Un ciprofloxacina discontinuada en adolescentes mujeres para el dolor de la muñeca que se desarrolló durante el tratamiento. Una resonancia magnética realizó 4 semanas más tarde mostró un desgarro en el cúbito derecho fibrocartílago. Se realizó un diagnóstico de síndrome de sobreuso secundaria a la actividad deportiva, sino una contribución de ciprofloxacino no se puede excluir. El paciente se recuperó por 4 meses sin intervención quirúrgica Los cambios en los parámetros de laboratorio que figuran como los eventos adversos sin tener en cuenta la relación de medicamentos se enumeran a continuación:  HepaticВ × × × × × × Â вЂ "В Â elevaciones de la ALT (SGPT) (1,9%), AST (SGOT) (1,7%), fosfatasa alcalina (0,8%), LDH (0,4%), la bilirrubina en suero (0,3%). В Hematologic †"В В eosinofilia (0,6%), leucopenia (0,4%), disminución de plaquetas de la sangre (0,1%), las plaquetas sanguíneas elevadas ( 0,1%), В pancitopenia (0,1%). В В RenalВ В В В В В В В В Â В Â вЂ "В Â Las elevaciones de la creatinina sérica (1,1%), urea (0,9%), cristaluria, cilindruria, Y HEMATURIAВ HAN SIDO REPORTED. В Otros cambios que se producen en menos del 0,1% de los cursos fueron: elevación de transferasa gamaglutamil sérica, elevación de la amilasa sérica, disminución de la glucosa en sangre, ácido úrico elevado, disminución de la hemoglobina, la anemia, diátesis hemorrágica, aumento de los monocitos de sangre , leucocitosis. Para informar sobre los presuntos acontecimientos adversos, póngase en contacto con West-ward Pharmaceutical Corp. al 1-877-233-2001 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o fda. gov/medwatch. Ciprofloxacina Tablets USP, В son comprimidos blancos, redondos, recubiertos con película que contienen 250 mg de ciprofloxacino. La tableta de 250 mg se codifica con "WW927" en una cara. Las tabletas de ciprofloxacina, área de la USP también se presenta en comprimidos blancos, con forma de cápsula, recubiertos con película que contienen 500 mg o 750 mg de ciprofloxacino. La tableta de 500 mg se codifica con "WW928" en una cara. La tableta de 750 mg se codifica con "WW929" en uno de ciprofloxacino tabletas side. В, USP 250 mg y 500 mg están disponibles en envases de 30, 100 y 500 de la. CiprofloxacinВ Tablets, USP 750 mg están disponibles en envases de 50 y 100 de la unidad de dosis y Cajas de 100 comprimidos. В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В identificación В В В В В В StrengthВ В В В В В В В В В В В В В В В Tablet Botellas de 30 de: В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В 250 mgВ В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В WW927В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В 500 mgВ В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В WW928Bottles de los años 50: В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В 750 mgВ В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В WW929Bottles de de 100: В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В 250 mgВ В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В WW927В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В 500 mgВ В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В WW928В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В 750 mgВ В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В WW929Bottles de de 500: В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В 250 mgВ В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В WW927В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В Â 500 mgВ В Â В В В В В В В В В В В В В В В В В В В Â Â WW928Unit dosis Cajas de 100В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В 250 mgВ В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В WW927В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В 500 mgВ В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В WW928В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В 750 mgВ В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В WW929 Llame a su médico si piensa que su condición no mejora durante el tratamiento con ciprofloxacina tabletas. No tome Ciprofloxacino Tabletas si usted: Ver “What es la información más importante que debo saber sobre ciprofloxacin tabletas? ВЂќ Informe a su médico acerca de todas sus condiciones médicas, incluso si: Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos dietéticos y de hierbas. Las tabletas de ciprofloxacina y otros medicamentos pueden afectar a cada uno de otros efectos secundarios que provocan. En especial, informe a su proveedor de atención médica si toma: Consulte con su médico si no está seguro de si alguno de sus medicamentos se enumeran más arriba. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de sus medicamentos y que se muestre a su profesional de la salud y farmacéutico cuando reciba un nuevo medicamento. Si le han prescrito Ciprofloxacina tabletas después de haber sido expuestos al ántrax: Otros efectos secundarios graves de ciprofloxacino tabletas incluyen: Se han reportado convulsiones en personas que toman antibióticos fluoroquinolonas, incluyendo ciprofloxacina tabletas. Informe a su médico si usted tiene un historial de convulsiones. Pregúntele a su médico la posibilidad de tomar Ciprofloxacino tabletas va a cambiar su riesgo de tener una convulsión. efectos secundarios del sistema nervioso central (SNC) pueden ocurrir tan pronto como después de tomar la primera dosis de ciprofloxacina tabletas. Hable con su proveedor de atención médica de inmediato si tiene alguno de estos efectos secundarios, u otros cambios de humor o de comportamiento: erupciones en la piel puede ocurrir en personas que toman tabletas de ciprofloxacina, incluso después de una sola dosis. Deje de tomar tabletas de ciprofloxacina a la primera señal de una erupción en la piel y llame a su proveedor de atención médica. erupción cutánea puede ser un signo de una reacción más grave para las tabletas de ciprofloxacina. Informe a su médico de inmediato si usted tiene un cambio en su latido del corazón (un ritmo cardíaco acelerado o irregular), o si se desmaya. Ciprofloxacina pastillas pueden ocasionar un problema de corazón rara conocida como prolongación del intervalo QT. Esta condición puede causar un ritmo cardíaco anormal y puede ser muy peligroso. Las posibilidades de este evento son más altos en las personas: La colitis seudomembranosa pueden ocurrir con la mayoría de los antibióticos, incluyendo ciprofloxacina tabletas. Llame a su médico de inmediato si tiene diarrea acuosa, diarrea que no desaparece, o sangre en las heces. Puede tener calambres de estómago y fiebre. La colitis seudomembranosa pueden ocurrir 2 meses o más después de haber terminado su antibiótico. El daño a los nervios en los brazos, manos, piernas o pies puede ocurrir en personas que toman fluoroquinolonas, incluyendo ciprofloxacina tabletas. Hable con su proveedor de atención médica de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas de la neuropatía periférica en los brazos, manos, piernas o pies: Ciprofloxacina tabletas puede necesitar ser suspendido para prevenir daños permanentes en los nervios. Las personas que toman Ciprofloxacina Los comprimidos y otros medicamentos de fluoroquinolona con el anti-medicina para la diabetes gliburida oral (Micronase, Glynase, Diabeta, Glucovance) pueden obtener azúcar en la sangre (hipoglucemia) que a veces puede ser grave. Informe a su profesional de la salud si se obtiene azúcar en la sangre baja con ciprofloxacino tabletas. puede ser necesario cambiar su medicamento antibiótico. Ver “What debo evitar mientras takingВ Ciprofloxacina tabletas? ВЂќ В Aumento de la probabilidad de problemas con las articulaciones y los tejidos alrededor de las articulaciones en los niños menores de 18 años de edad. Informe a su médico su child†™ s si su niño tiene problemas en las articulaciones durante o después del tratamiento con ciprofloxacina tabletas. Los efectos secundarios más comunes de ciprofloxacino tabletas incluyen: Estos no son todos los posibles efectos secundarios de la ciprofloxacina tabletas. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Los medicamentos se prescriben a veces para fines distintos a los que están incluidos en una guía de la medicación. No utilice Ciprofloxacino Tabletas para una enfermedad para la que no está prescrito. No le dé Ciprofloxacina tabletas a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Ellos pueden dañarlos. Esta Guía del medicamento resume la información más importante acerca de Ciprofloxacina tabletas. Si desea obtener más información acerca de Ciprofloxacina comprimidos, hable con su proveedor de atención médica. Usted puede preguntarle a su médico o farmacéutico para obtener información acerca de Ciprofloxacina tabletas que está escrita para los profesionales sanitarios. Para más información llame al 1-866-850-2876. Ingrediente activo: ciprofloxacina ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, almidón de maíz, aceite vegetal hidrogenado, hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcrystallineВ, dispersión de poliacrilato (acrilato de metilo y copolímero de acrilato de etilo), polietilenglicol, agua purificada, emulsión de simeticona, glicolato sódico de almidón, talco y dióxido de titanio. Revisada en marzo de 2009 Esta Guía del medicamento ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU.. West-ward Pharmaceutical Corp. Eatontown, NJ 07724DistributorВ Fabricado por: Hikma farmacéuticos apartado postal Box 182400Amman 11118 - JordanВ Fabricante Lago Erie Médico DBA Calidad de la Atención Products LLC